Temat:
Pierwsza inwestycja R Ventures II – PIKRALIDA sp. z o.o. – spółka rozwijająca terapie ostrych stanów zagrożenia życia
Podstawa prawna:
Art. 17 ust. 1 MAR – informacje poufne.
Treść raportu:
Zarząd VOOLT S.A. z siedzibą w Warszawie („Emitent”; zgodnie z uchwałą Walnego Zgromadzenia z dnia 5 sierpnia 2026 roku Emitent zmieni firmę na R Ventures II S.A.) informuje, że w dniu 3 września 2026 r. Emitent zawarł z iif.vc spółką z ograniczoną odpowiedzialnością ASI S.K.A. („iif.vc”) oraz iif.vc sp. z o.o., jako podmiotem zarządzającym, umowę koinwestycyjną dotyczącą wspólnej inwestycji w PIKRALIDA sp. z o.o. z siedzibą w Poznaniu („Pikralida”, „Spółka”).
W tym samym dniu Emitent zawarł z Pikralida umowę objęcia udziałów, na podstawie której Emitent obejmie udziały Spółki za łączny wkład w wysokości 1.243.902,44 zł. Inwestycja jest realizowana w ramach ostatniej transzy rundy finansowania Pikralida, w której iif.vc – będący już inwestorem Spółki i pełniący w ramach obecnej transzy rolę Inwestora Wiodącego, obejmie dodatkowe udziały za łączny wkład w wysokości 2.231.707,31 zł. Łączna wartość wkładów Emitenta oraz iif.vc w ramach tej transzy wyniesie 3.475.609,75 zł.
Inwestycja Emitenta oraz iif.vc formalnie zamyka rundę finansowania Pikralida o łącznej wartości 13,3 mln zł, uzgodnioną pomiędzy Spółką a jej inwestorami w umowie inwestycyjnej z listopada 2025 r. i od początku zakładającej etapowe przekazywanie kapitału. Środki pozyskane w ramach rundy wspierają dalszy rozwój projektów Spółki, w tym realizację kolejnych etapów programów badawczych, klinicznych i regulacyjnych.
Umowa koinwestycyjna reguluje również zasady współpracy inwestorów w okresie inwestycji oraz przy jej przyszłym zakończeniu. Emitent oraz iif.vc zobowiązały się do prowadzenia wspólnej polityki i strategii wobec Pikralida, przy czym za jej prowadzenie odpowiedzialny będzie podmiot zarządzający Inwestorem Wiodącym.
W gronie inwestorów Pikralida znajdują się wyspecjalizowane podmioty rynku venture capital, takie jak fundusze iif.vc, Hard2beat, N50/Manawa oraz Altamira, a także inwestorzy prywatni. Emitent dołącza do tego grona jako koinwestor, zgodnie ze swoim modelem działania zakładającym inwestowanie w wyselekcjonowane spółki deeptech (tj. spółki technologiczne, których produkty opierają się na wynikach prac badawczo-rozwojowych) wspólnie z wyspecjalizowanymi inwestorami branżowymi.
Zarząd Emitenta uznaje zawarcie umowy koinwestycyjnej oraz umowy objęcia udziałów za informację istotną, gdyż stanowi realizację pierwszej inwestycji Emitenta w ramach nowej strategii rozwoju, zakomunikowanej w raporcie bieżącym ESPI nr 7/2026 z dnia 6 lipca 2026 r. i rozpoczyna budowę portfela inwestycyjnego Emitenta w obszarze projektów deeptech.
Pikralida jest polską spółką biotechnologiczną na etapie klinicznym, rozwijającą terapie odpowiadające na istotne niezaspokojone potrzeby medyczne, ze szczególnym naciskiem na ostre stany wymagające szybkiej interwencji. Strategia Spółki opiera się na modelu „drug rediscovery”, wykorzystującym istniejące dane dotyczące wcześniej badanych klinicznie cząsteczek do rozwoju ich nowych zastosowań terapeutycznych. Głównym aktywem Pikralida jest PKL-021 (marimastat) – inhibitor metaloproteinaz, który był wcześniej rozwijany klinicznie do III fazy badań w onkologii, ale nigdy nie został zarejestrowany ani dopuszczony do obrotu jako lek. Pikralida rozwija obecnie tę cząsteczkę do krótkotrwałego stosowania w ostrych stanach medycznych.
Portfolio projektów Pikralida obejmuje dwa programy terapeutyczne:
Program 1: Program leczenia ukąszeń przez jadowite węże, obejmujący projekty rozwijane do zastosowań weterynaryjnych oraz u ludzi. Uszkodzenia wywołane przez jad postępują od momentu ukąszenia, podczas gdy surowica przeciwjadowa jest dostępna dopiero po dotarciu poszkodowanego do placówki medycznej. Terapie rozwijane przez Pikralida mają wypełnić tę lukę, umożliwiając jak najszybsze rozpoczęcie leczenia po ukąszeniu i ograniczenie skutków działania jadu.
Terapia weterynaryjna jest przygotowywana do przyśpieszonej rejestracji w ramach ścieżki MUMS (Minor Use/Minor Species), przeznaczonej dla leków weterynaryjnych stosowanych w rzadkich wskazaniach lub u mniej licznych gatunków zwierząt. Projekt ten ma potencjał do najszybszej komercjalizacji w pipeline Spółki.
Doustna terapia dla ludzi ma umożliwić rozpoczęcie leczenia jeszcze przed dotarciem pacjenta do szpitala i podaniem surowicy przeciwjadowej. Zakończyła I fazę badań klinicznych potwierdzając oczekiwany profil bezpieczeństwa i jest przygotowywana do rozpoczęcia do badań fazy II. Strategia regulacyjna programu uwzględnia możliwość uzyskania statusu ODD (Orphan Drug Designation; lek na choroby sieroce), przewidzianego dla terapii chorób rzadkich i oferującego istotne korzyści w dalszym rozwoju oraz procesie rejestracji.
Program 2: Program neuroprotekcyjny, koncentrujący się na rozwoju terapii mającej na celu ograniczać uszkodzenia mózgu we wczesnym okresie po udarze niedokrwiennym. Obecne metody leczenia udaru skupiają się przede wszystkim na przywróceniu przepływu krwi, podczas gdy nadal brakuje zarejestrowanej terapii bezpośrednio chroniącej tkankę mózgową.
Rozwijana przez Pikralida terapia ma uzupełniać obecny standard opieki, zapewniając ochronę mózgu w trakcie prowadzenia leczenia reperfuzyjnego. Rozwój formulacji dożylnej jest wspierany dofinansowaniem w wysokości 20,49 mln zł, pozyskanym na podstawie umowy z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju (NCBR) w ramach programu Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021-2027 (FENG).
Rozwój projektów Pikralida wspiera współpraca z uznanymi ośrodkami naukowymi i klinicznymi z Europy oraz Stanów Zjednoczonych. Zapewnia ona Spółce dostęp do specjalistycznej wiedzy, zaplecza badawczego i doświadczenia klinicznego, wspierając projektowanie kolejnych etapów rozwoju oraz dostosowanie programów do rzeczywistych potrzeb klinicznych i praktyki medycznej.
Podpisy osób reprezentujących Spółkę:
Piotr Karmelita – Prezes Zarządu
Paweł Krzyształowicz – Wiceprezes Zarządu